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人生就像一趟未知的旅行，不同階段能看到不同的風景，體驗不同的生活。就像懷孕之后，你可能會接觸到很多之前從來沒有聽說過的東西，學習到以前不會遇到的常識，讓人手忙腳亂之余，也會非常充實幸福。在眾多新鮮事物中，唐篩就是比較特別的一種，如果不是懷孕一般人根本就不會接觸到的一項檢查，這篇文章就為大家介紹一下唐篩的相關信息。
懷孕幾個月做唐氏篩查
一般情況下，懷孕15—20周做唐氏篩查。但唐篩準確的篩查時間是孕17—19周，此時篩查比較準確。如高危人群，或者年齡大于35歲，建議無創dna或者羊水穿刺檢查。懷孕期間要遠離污染的環境和輻射的環境，定時去醫院做產檢。
可以在孕早期唐氏篩查和孕中期做唐氏篩查，孕早期唐氏篩查，可以在懷孕三個月抽血檢查，一般在懷孕15到20周期間做孕中期唐氏篩查，如果提前或者錯后，會影響檢查結果。
如果錯過了唐氏篩查的時間，不能進行補檢，只能進行羊膜腔穿刺檢查。如果檢查出現高危問題，可以通過早期干預給予矯正。
唐氏篩查在孕早期期、孕中期都可以進行。孕早期指的是懷孕7~13周，孕中期指的是14~20周。為了保證胎兒的健康，建議孕婦在孕早期進行唐氏篩查，唐氏篩查主要是通過血清妊娠相關蛋白-A、頸項透明層、甲胎蛋白等項目來確定胎兒是否存在患有唐氏綜合癥的幾率。如果在懷孕早期進行相關的檢查，確定胎兒存在患病幾率，可以在懷孕中期再次進行唐氏篩查，也可以進行羊水穿刺術進行確定，羊水穿刺術的準確性非常高。
唐氏篩查主要是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面判斷胎兒是否患有先天愚型、神經管缺陷等。一般可以在孕15周~20周檢查。
做唐氏篩查前孕婦需要空腹，放松心情，避免精神過度緊張，否則容易影響檢測結果的準確性，檢測后可以適當的進食，及時補充體力。唐氏篩查出結果后，如果顯示一切正常，則不需要過于擔心，可以繼續進行正常的妊娠。如果顯示異常，可以進一步做無創DNA檢查進行確定，通過做無創DNA檢查后，如果確診存在異常，必要時可以在醫生指導下終止妊娠。
女性在懷孕后，進行唐氏篩查的時間是在懷孕15周-20周之間，如果出現唐篩的高風險，則需要及時進行羊水穿刺、無創DNA等檢查。女性在懷孕后，需要定期去醫院產檢，關注胎兒的生長發育的變化。
唐氏篩查需要做幾次
唐氏篩查需要做兩次，一般在孕早期做一次，孕中期也要做一次，增加結果的準確性。
部分初次懷孕年齡過大或者年齡過小的孕婦，是很有必要做兩次唐氏篩查的，因為唐氏篩查的準確率比較低，多次篩查結果能夠更加精準。
唐氏篩查主要是通過抽取孕婦的血液，檢測孕婦血清中甲胎蛋白、hCG和游離雌三醇的濃度，結合孕婦的年齡、體重和孕齡，確定胎兒先天性愚笨和神經管缺陷的風險系數。這項檢查一般是在孕婦15～20周進行。
如果篩查結果顯示唐氏綜合征高風險，則應該進行如羊水穿刺行胎兒染色體檢查除外胎兒染色體異常。如果唐氏篩查結果為臨界風險可行無創DNA檢測，進一步檢測胎兒患染色體異常的風險。
懷孕后建議孕期定期做好每個階段的產檢，通過早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，提高唐氏兒的排查率。
在懷孕期間一般需要做兩次唐篩檢查，第一次唐篩檢查一般在孕婦懷孕早期進行，也就是7周到13周之間。第二次唐篩檢查在懷孕14周~20周之間。唐篩檢查可以明確的判斷出胎兒發育是否正常，是否出現染色體異常的情況。建議孕婦盡快進行唐篩檢查，如果各方面指標正常，醫生沒有提示高危，就不用過度擔心，只要遵醫囑做好日常護理即可。如果醫生提示高危，需要定期進行第二次唐篩檢查，具體的檢查方法是通過羊水穿刺術和絨毛取樣術等等。
唐篩多久出結果？
在孕期中，唐氏篩查是重要的孕期檢查項目，通過抽取孕婦靜脈血來檢測宮內胎兒是否有唐氏的風險。通常唐氏篩查結果會在一周左右時間出來，也有的會在10天出結果，具體時間還是以醫生通知為準，可耐心等待。
唐篩全稱為唐氏篩查，出結果的時間根據醫院不同而變化，一般在2-10天左右
唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩是在孕11-13+周進行的檢查，中期唐篩是在懷孕15-20+6周之間進行的一項檢查，是通過抽孕婦的血結合NT等來篩查胎兒患有染色體疾病的風險。
由于需要特殊的機器設備、人員資質以及醫院級別限制，不是所有的醫院都可以自行檢查的，主要分為以下幾種情況：
1、所檢查醫院具備做唐篩的資質以及能力，結果回示的時間往往比較早，48小時患者就可以拿到結果。
2、所檢查的醫院不具備做唐篩的資質以及能力，需要跟外院合作進行檢查，由于存在運送標本及結果的過程，出結果的時間往往就比較晚，可達10天甚至很久。
女性懷孕的唐氏篩查是孕期非常重要的一項產前檢查，唐篩檢查一般是一個星期以后出結果。唐氏篩查通常是包括兩個時期，懷孕2到3個月是孕早期的篩查，14-21周是孕中期的篩查。不管是在懷孕中期還是懷孕早期篩查，一般都是空腹抽血之后，孕婦都能夠在一個星期之后拿到篩查結果。如果檢查的結果是低風險，說明胎兒21三體綜合征的概率低，建議定期產檢。如果檢查結果是臨界風險或者高風險，說明胎兒有上述疾病的概率高，需要及時去優生遺傳科進行進一步的產前診斷。
